如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：二硫键，食用盐，面粉。

王娜娜,2012)，而此特性是拓宽拮抗微生物应用范围的重要基础。菌株L2-003-A-5在高氏一号琼脂中生长迅速(图3)，其气生菌丝呈白色，基内菌丝呈淡黄色，不产生可溶性色素

乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:称取0.7444 g经80℃烘干2 h的基准乙二胺四乙酸二钠于250 mL烧杯中,以少量水溶解,移入2000 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。1实验部分1.1主要试剂二甲酚橙指示剂(1 g/L)、HCl(1+1)、氢氧化钠溶液(2.5 mol/L)、抗坏血酸、实验水为去离子水。1.3实验方法称取约0.2 g(精确至0.0001 g)样品,加适量的盐酸(1∶1)溶解后,继续加热赶酸至近干,取下冷却,加入100 mL水溶解结晶物,在加热的溶液中边搅拌边加入过量的氢氧化钠溶液(2.5 mol/L),待沉淀完全后,定容至200 mL,过滤,取10 mL滤液于300 mL的锥形瓶中加入50 mL水及少量抗坏血酸摇匀,用HCl(1+1)调整pH为3~3.5,再加入过量的EDTA标准溶液(0.0100 mol/L),加热至沸,冷却至室温后,加5 mL 20%六次甲基四胺,调pH=5.5~6.0,加两滴二甲酚橙指示剂,用Zn标准溶液返滴定过量EDTA,溶液由亮黄色变为紫红色,即为终点。锌标准溶液(0.0100 mol/L):称取0.6538 g纯锌(99.9%)于250 mL烧杯中,加10 mL水,10 mL盐酸(1+1),低温加热至完全溶解。高含量铝的测定常规采用氟化铵置换EDTA滴定法;低含量铝的测定一般采用比色分光光度法;镧铝合金中铝属于高含量的范围,由于常规氟化铵置换EDTA滴定法中所用化学试剂氟化铵属于剧毒试剂,方法操作复杂、检测时间长,不能满足生产在线快速检测的要求。

六次甲基四胺缓冲溶液(pH 5.5~6):称取200 g六次甲基四胺于500 mL烧杯中,加200 mL水溶解,加盐酸(1+1)调pH 5.5~6,用水稀释至1000 mL。溶液移入1000 mL容量瓶中,加5 mL盐酸(1+1),以水稀释至刻度,混匀。实验用水为新鲜制取、电阻率大于10 Mcm（25 ℃）的无氨水。

确定最优泵速后，以每4 h一次的采样频率，模拟在线监测过程对水样进行测定。但该方法只适用于实验室检测分析，需要满足长期有人值守、预制大批量样品、废液每日清理等前提条件。亚硝基铁氰化钠溶液：溶解0.5 g二水亚硝基铁氯化钠于300 mL水中，定容至500 mL。水杨酸钠溶液：溶解25 g氢氧化钠、80 g水杨酸钠于800 mL水中，冷却后定容至1 L。

检测过程中，改变蠕动泵泵速，考察吸光度信号的大小及其波动性。气泡间隔连续流动分析（CFA）法以其检测速率快、自动化程度高、试剂消耗量少而逐渐成为实验室水质检测的主流分析方法，也是新水质检测标准推出的主要侧重方向，目前已有针对地表水、废水中的总氮、总磷、氨氮实验室测定的国家标准方法。

具体检测流程为：在原有实验室CFA检测流程连续进水样的基础上，中断其连续进水样过程，而以上次水样出峰完全以及一个完整采样周期结束后，进样器引入下一个水样，开始新的检测。相关链接：氨氮，试剂，氢氧化钠。本工作通过泵速优化实验，考察了泵速变化对试剂消耗量、废液产生量、信号波动、出峰时间和检测稳定性的影响，进而建立水样中氨氮的CFA在线监测方法。而截至目前，尚未有将CFA方法应用于水质在线监测领域的报道。

声明：本文所用图片、文字来源《化工环保》，版权归原作者所有。一个反应全周期里包括输送反应时间和出峰时间，在实验室CFA法持续进样过程中，输送反应时间相互重叠，从而相对缩短了样品检测时间（如图2所示）。HGCF-100型气泡间隔连续流动分析仪：北京海光仪器有限公司。对于在线监测过程，采样时间间隔较长，输送反应时间无法重叠，所以一个反应全周期既是检测时间。

由于整个反应过程在毛细管路中进行，具有预处理效率高、反应速率快、安全性好、试剂消耗量小的优势。通过蠕动泵，将水样与缓冲溶液混合，实现酸度调节和对干扰物质的掩蔽。

在660 nm波长处测定吸光度。1 实验部分1.1 试剂、材料和仪器氯化铵、二水合亚硝基铁氯化钠、酒石酸钾钠、柠檬酸三钠、盐酸、氢氧化钠、聚氧乙烯月桂醚、水杨酸钠、二氯异氰脲酸钠：均为优级纯，国药集团化学试剂有限公司。

1.3 实验方法按照表1所示实验参数（厂家建议仪器条件参数），结合《地表水自动监测技术规范（试行）》HJ 9152017要求，每隔4 h对水样进行一次检测，对结果进行对比分析。在地表水在线监测领域，目前采用的顺序注射法因产生废液量高、检测时间慢等问题阻碍了各水质指标的快速检测和质量控制功能的实现。氨氮标准溶液：称取3.81 9 g氯化铵溶于水中，定容至1 000 mL，得到氨氮标准储备液，将其逐级稀释即得所需标准溶液由于试剂一直连续注入，所以660 nm波长处获得的信号是由浅入深又降为无色的显色反应产生的高斯曲线峰。本工作通过泵速优化实验，考察了泵速变化对试剂消耗量、废液产生量、信号波动、出峰时间和检测稳定性的影响，进而建立水样中氨氮的CFA在线监测方法。气泡间隔连续流动分析（CFA）法以其检测速率快、自动化程度高、试剂消耗量少而逐渐成为实验室水质检测的主流分析方法，也是新水质检测标准推出的主要侧重方向，目前已有针对地表水、废水中的总氮、总磷、氨氮实验室测定的国家标准方法。

水杨酸钠溶液：溶解25 g氢氧化钠、80 g水杨酸钠于800 mL水中，冷却后定容至1 L。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。

在660 nm波长处测定吸光度。缓冲溶液：溶解33 g酒石酸钾钠、24 g柠檬酸三钠于800 mL水中，定容至1 L，用氢氧化钠调节pH至5.2，最后加入3 mL 3%（w）聚氧乙烯月桂醚混匀。

氨氮标准溶液：称取3.81 9 g氯化铵溶于水中，定容至1 000 mL，得到氨氮标准储备液，将其逐级稀释即得所需标准溶液。检测过程中，改变蠕动泵泵速，考察吸光度信号的大小及其波动性。

对于在线监测过程，采样时间间隔较长，输送反应时间无法重叠，所以一个反应全周期既是检测时间。一个反应全周期里包括输送反应时间和出峰时间，在实验室CFA法持续进样过程中，输送反应时间相互重叠，从而相对缩短了样品检测时间（如图2所示）。而截至目前，尚未有将CFA方法应用于水质在线监测领域的报道。相关链接：氨氮，试剂，氢氧化钠。

实验用水为新鲜制取、电阻率大于10 Mcm（25 ℃）的无氨水。但该方法只适用于实验室检测分析，需要满足长期有人值守、预制大批量样品、废液每日清理等前提条件。

通过蠕动泵，将水样与缓冲溶液混合，实现酸度调节和对干扰物质的掩蔽。1.2 实验原理在图1所示的管路中，水样和各溶液在蠕动泵的推动下进入由石英管组成的密闭管路中，由蠕动泵或电磁阀同时匀速输入气泡，将溶液按一定间隔规律隔开，在由气泡分隔开的小腔室里混合、反应，直至显色完全后，通过浮力作用排出气泡，各腔室溶液汇合进入流通池进行分光光度法检测。

1.3 实验方法按照表1所示实验参数（厂家建议仪器条件参数），结合《地表水自动监测技术规范（试行）》HJ 9152017要求，每隔4 h对水样进行一次检测，对结果进行对比分析。具体检测流程为：在原有实验室CFA检测流程连续进水样的基础上，中断其连续进水样过程，而以上次水样出峰完全以及一个完整采样周期结束后，进样器引入下一个水样，开始新的检测。

由于整个反应过程在毛细管路中进行，具有预处理效率高、反应速率快、安全性好、试剂消耗量小的优势。然后，依次与碱性水杨酸钠溶液、亚硝基铁氰化钠溶液和二氯异氰脲酸钠溶液混合。上一个水样检测结束，新的水样尚未准备好的间隔期称为待机，待机过程中改变蠕动泵泵速，考察试剂消耗量和废液产生量的变化。在地表水在线监测领域，目前采用的顺序注射法因产生废液量高、检测时间慢等问题阻碍了各水质指标的快速检测和质量控制功能的实现。

亚硝基铁氰化钠溶液：溶解0.5 g二水亚硝基铁氯化钠于300 mL水中，定容至500 mL。二氯异氰脲酸钠溶液：溶解2.0 g二氯异氰脲酸钠于300 mL水中，定容至500 mL。

在碱性介质中，水样中的氨、铵离子与二氯异氰脲酸钠溶液释放出的次氯酸根反应生成氯胺，在45 ℃加热条件下和亚硝基铁氰化钠催化作用下，氯胺与水杨酸盐反应生成5-氨基水杨酸，然后进一步缩合生成靛酚蓝。HGCF-100型气泡间隔连续流动分析仪：北京海光仪器有限公司。

声明：本文所用图片、文字来源《化工环保》，版权归原作者所有。确定最优泵速后，以每4 h一次的采样频率，模拟在线监测过程对水样进行测定。